Príncipe com condição genética rara faleceu em Paris cercado de seus familiares, conforme comunicado divulgado por seus pais
Faleceu, aos 22 anos, o príncipe Frederik de Luxemburgo, em decorrênciade uma forma agressiva de uma rara condição genética. A notícia de sua morte foi anunciada por seu pai, o príncipe Robert, primo de primeiro grau do grão-duque Henri de Luxemburgo, que abdicou no ano passado.
Frederik de Nassau morreu no dia 1º de março, em Paris, segundo um comunicado divulgado no site oficial da Fundação POLG, criada por ele para apoiar pesquisas sobre a síndrome que enfrentava desde a adolescência.
Os pais do jovem, o príncipe Robert e a princesaJulie de Nassau, relataram os últimos momentos do filho, que nasceu com a doença mitocondrial POLG.
“É com o coração muito pesado que minha esposa e eu gostaríamos de informá-los sobre o falecimento de nosso filho, o fundador e diretor criativo da Fundação POLG, Frederik. Na última sexta-feira, 28 de fevereiro, no 'Dia das Doenças Raras', nosso amado filho nos chamou ao seu quarto para falar com ele pela última vez", disse o pai em nota, de acordo com informações do portal Extra.
"Frederik encontrou a força e a coragem para se despedir de cada um de nós, um de cada vez — seu irmão, Alexander, sua irmã, Charlotte, eu, seus três primos, Charly, Louis e Donall, seu cunhado, Mansour, e finalmente, sua tia Charlotte e seu tio Mark. Ele já havia falado tudo o que estava em seu coração para sua mãe extraordinária, que não o deixou por 15 anos”, prosseguiu.
A nota ainda destacou que Frederik manteve seu espírito generoso e bem-humorado até o fim. “Depois de presentear cada um de nós com nossas despedidas — algumas gentis, algumas sábias, algumas instrutivas — no verdadeiro estilo Frederik, ele nos deixou coletivamente com uma última piada de família de longa data. Mesmo nos seus últimos momentos, o seu humor e a sua compaixão sem limites o compeliram a nos deixar com uma última risada para nos animar a todos.”
A doença mitocondrial POLG é causada por mutações no gene que fornece energia às células. Ela leva, progressivamente, à disfunção e falência de vários órgãos, como o cérebro, nervos, músculos e fígado, podendo também resultar em perda de visão. Não existe cura para a doença, apenas tratamentos paliativos que podem aliviar os sintomas.
As mutações do gene POLG podem ser autossômicas recessivas, quando duas cópias do gene alterado são necessárias para o desenvolvimento da doença, ou autossômicas dominantes, quando apenas uma cópia defeituosa já é suficiente para manifestá-la. O príncipe foi diagnosticado aos 14 anos, quando seus sintomas se tornaram mais evidentes.
