Jovem com Síndrome de Tourette recebe implante cerebral no Paraná

Um jovem diagnosticado com Síndrome de Tourette passou por uma cirurgia rara no Hospital Instituto de Neurologia de Curitiba (INC), no Paraná, em março deste ano. A instituição divulgou a realização do procedimento nesta quarta-feira, 5.

Após avaliação de uma equipe multidisciplinar, foi recomendado o tratamento neurocirúrgico com a implantação de Estimulação Cerebral Profunda (DBS) para Vitor Emanuel Farias da Silva, de 18 anos. Ele enfrentava crises intensas de tiques, mesmo sob medicação.

A Síndrome de Tourette é uma desordem neuropsiquiátrica sem cura, mas seus sintomas podem ser controlados para reduzir a intensidade dos tiques e o desconforto dos pacientes. Os tratamentos comuns incluem terapia comportamental cognitiva e medicamentos antipsicóticos, mas em casos graves, como o de Vitor, a DBS pode ser indicada.

De acordo com o portal Galileu, desde a infância, Vitor lida com os efeitos da síndrome, que incluem tiques motores e vocais involuntários, como piscar, tossir e gritar. Isso impactou sua vida significativamente, impedindo-o até mesmo de prestar vestibular. Conforme declarou sua mãe, Marli Luiz da Silva, à fonte, houve momentos em que Vitor não conseguia dormir e expressava desejo de morrer devido à intensidade dos tiques e ao isolamento social.

Com a piora do quadro nos últimos três anos, o jovem foi submetido à neurocirurgia para implante do DBS, que atua em áreas específicas do cérebro para reduzir gradualmente a gravidade dos tiques e melhorar sua qualidade de vida. Estudos indicam que o DBS é eficaz em pacientes que não respondem a outros tratamentos.

A cirurgia, conduzida pelo neurocirurgião Murilo Meneses, envolveu a implantação de eletrodos no cérebro e um gerador no tórax, emitindo estímulos elétricos regulados para mitigar os tiques. Cerca de 90 dias após a cirurgia, os resultados já são visíveis. Marli relata que os tiques de Vitor estão mais espaçados, e ele está mais animado e sociável.

Preconceito

Apesar da maior visibilidade da síndrome atualmente, Marli lembra que ainda há muito preconceito. Ela deseja ajudar outras famílias a entender e lidar com a condição, destacando a importância do tratamento adequado e da aceitação social.

“Vou continuar levantando essa bandeira, ajudar a divulgar essa síndrome. É triste ver que as famílias não sabem como ajudar, levam em curandeiro e dizem ‘que é espírito’, porque a pessoa anda na rua gritando e falando ‘palavrões’. São tantos que estão trancados no quarto, sem receber um tratamento adequado, porque eles têm vergonha de sair de casa e a família também”, disse ela à fonte.